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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉冰 主治醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)一科
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肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種由遺傳因素或自身基因突變導(dǎo)致的肌肉變性疾病。目前難以完全治愈，但通過治療可控制病情、延緩發(fā)展。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2014-03-05 16:28
1.疾病原理：肌營(yíng)養(yǎng)不良是由于基因突變影響了肌肉細(xì)胞的正常功能，導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮、無力。
2.常見類型：包括假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良、肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良等。
3.癥狀表現(xiàn)：多有肌肉無力、行走困難、易跌倒等。
4.診斷方法：通過基因檢測(cè)、肌肉活檢等明確診斷。
5.治療手段：包括藥物治療，如潑尼松、沙丁胺醇、維生素E等，能一定程度緩解癥狀；康復(fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能；飲食調(diào)理保證營(yíng)養(yǎng)均衡。
雖然肌營(yíng)養(yǎng)不良無法根治，但綜合治療能改善患者生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生命?；颊邞?yīng)積極配合治療，保持樂觀心態(tài)。
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什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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