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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王藝東 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，由于基因突變導(dǎo)致肌肉進行性無力和萎縮。其治療效果因病情類型、嚴(yán)重程度、治療時機等多種因素而異。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2014-03-07 08:20
1.疾病類型：不同類型的肌營養(yǎng)不良，如假肥大型、肢帶型等，預(yù)后不同。
2.病情嚴(yán)重程度：早期發(fā)現(xiàn)和治療可能延緩病情進展。
3.治療方法：目前主要包括藥物治療，如潑尼松、沙丁胺醇等；康復(fù)訓(xùn)練，增強肌肉力量；基因治療處于研究階段。
4.個體差異：患者自身的身體狀況和對治療的反應(yīng)也會影響療效。
5.支持治療：如營養(yǎng)支持、呼吸支持等，能提高生活質(zhì)量。
總體來說，肌營養(yǎng)不良目前難以完全治愈，但通過綜合治療可以改善癥狀，延緩病情發(fā)展，提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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