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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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聶金娥 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，可改善癥狀；糖皮質(zhì)激素如潑尼松，能抑制自身免疫反應(yīng)；免疫抑制劑如環(huán)孢素，用于減少激素用量及副作用。 2.胸腺治療：對于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者，可行胸腺切除手術(shù)。 3.血漿置換：能迅速降低抗體水平，改善癥狀，但效果短暫。 4.免疫球蛋白治療：可調(diào)節(jié)免疫功能。 5.康復(fù)治療：進行適當?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，有助于提高肌肉力量和生活質(zhì)量。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案。患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)囑進行治療，并定期復(fù)查。
2024-09-27 04:45
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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