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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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聶金娥 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。治療需根據(jù)病情嚴(yán)重程度和個體差異制定方案。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。這些藥物可改善癥狀，但使用時需遵醫(yī)囑。 2.胸腺治療：對于胸腺異常者，胸腺切除可能有效。 3.血漿置換：能迅速清除體內(nèi)的抗體，緩解病情。 4.免疫球蛋白治療：適用于病情急性加重時。 5.康復(fù)訓(xùn)練：適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能。 重癥肌無力的治療是一個長期的過程，患者和家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，同時注意日常生活護(hù)理，以提高生活質(zhì)量。
2024-09-27 06:00
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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