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回答1
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運(yùn)動神經(jīng)元病是一種較為復(fù)雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其發(fā)病機(jī)制涉及多種因素,如遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫因素、神經(jīng)毒性物質(zhì)積累以及神經(jīng)生長因子缺乏等。身體感到不適時,務(wù)必及時就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2014-04-12 13:11
1.遺傳因素:部分運(yùn)動神經(jīng)元病患者存在家族遺傳傾向,基因突變可能導(dǎo)致發(fā)病。
2.環(huán)境因素:長期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)、重金屬等環(huán)境污染物,可能增加患病風(fēng)險。
3.自身免疫因素:免疫系統(tǒng)異??赡芄糇陨砩窠?jīng)細(xì)胞,引發(fā)運(yùn)動神經(jīng)元病。
4.神經(jīng)毒性物質(zhì)積累:如自由基、興奮性氨基酸等在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)積累,損害神經(jīng)細(xì)胞功能。
5.神經(jīng)生長因子缺乏:神經(jīng)生長因子對神經(jīng)細(xì)胞的存活和發(fā)育至關(guān)重要,缺乏時易導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞受損。
總之,運(yùn)動神經(jīng)元病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,目前尚無特效治愈方法。治療主要以延緩病情進(jìn)展、提高生活質(zhì)量為主。患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和康復(fù)訓(xùn)練。
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回答2
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其他
全科
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運(yùn)動神經(jīng)元疾病不會傳染,,與病人密切接觸后不會受到影響。這種疾病不是由某些細(xì)菌和病毒感染引起的,所以不會傳染。這種疾病是神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)退行性疾病。少數(shù)患者有家族史,這與基因變異有關(guān)。多數(shù)患者無家族史的散發(fā)性病例,可能與氧化應(yīng)激或線粒體功能障礙以及一些血管缺血有關(guān)。這兩種疾病在發(fā)病機(jī)理上并不具有傳染性。
2019-12-13 13:58
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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