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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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色素失禁癥是一種罕見的遺傳性皮膚病，癥狀多樣，主要包括皮膚損害、眼部異常、牙齒和毛發(fā)問題、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀以及骨骼和肌肉異常等。 1. 皮膚損害：在不同階段有不同表現(xiàn)，如紅斑水皰期可見紅斑、水皰，疣狀增生期有疣狀皮損，色素沉著期出現(xiàn)色素沉著。 2. 眼部異常：可能出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變、白內(nèi)障、青光眼等。 3. 牙齒和毛發(fā)問題：牙齒發(fā)育不良，毛發(fā)稀疏、細軟。 4. 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：癲癇發(fā)作、智力障礙等。 5. 骨骼和肌肉異常：脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)畸形等。 色素失禁癥癥狀復雜多樣，個體差異較大。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院皮膚科就診，進行準確診斷和治療。
2024-09-29 22:26
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認識本病特殊的色素性異常。其后，Block(1925)首次報告，繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例，確認色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此，本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
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