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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳明華 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌營養(yǎng)不良與腎虛沒有直接關(guān)聯(lián)。肌營養(yǎng)不良是一種較為復(fù)雜的疾病，涉及多種因素。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2014-05-04 17:02
1.病因：多由遺傳因素導(dǎo)致，基因突變影響肌肉細(xì)胞的正常功能。
2.癥狀：表現(xiàn)為進(jìn)行性的肌肉無力、萎縮，運(yùn)動(dòng)能力逐漸下降。
3.診斷：依靠基因檢測(cè)、肌肉活檢、血清酶學(xué)檢查等明確診斷。
4.治療：目前尚無特效治療方法，以藥物治療（如潑尼松、沙丁胺醇、別嘌醇等）和康復(fù)訓(xùn)練為主。
5.預(yù)后：病情進(jìn)展速度和預(yù)后因個(gè)體差異而異，部分患者病情較重。
總之，肌營養(yǎng)不良是一種獨(dú)立的疾病，與腎虛無關(guān)，需采取綜合治療措施以延緩病情進(jìn)展。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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