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肌張力障礙是一種運動障礙性疾病，表現為不自主、持續(xù)性的肌肉收縮，導致異常的姿勢和動作。其發(fā)病原因多樣，包括遺傳、神經退行性變、藥物副作用等。治療方法包括藥物治療、肉毒毒素注射、手術治療等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
1. 發(fā)病原因：遺傳因素，某些基因突變可導致肌張力障礙；神經退行性變，如帕金森病等可能伴發(fā)；藥物副作用，某些抗精神病藥物可能引發(fā)；腦部損傷，如中風、外傷等；免疫因素，自身免疫性疾病也可能有關。
2. 癥狀表現：肢體扭曲、震顫、姿勢異常；頸部肌肉受累，出現斜頸；面部肌肉異常，導致擠眉弄眼等。
3. 診斷方法：醫(yī)生通過詳細的病史詢問、體格檢查、神經系統檢查來判斷；可能會進行頭顱磁共振成像（MRI）、血液檢查等輔助診斷。
4. 治療藥物：苯海索，可緩解肌肉強直；巴氯芬，減輕肌肉痙攣；氯硝西泮，具有鎮(zhèn)靜和抗痙攣作用。但使用藥物需遵醫(yī)囑。
5. 非藥物治療：肉毒毒素局部注射，適用于局限性肌張力障礙；對于嚴重病例，可考慮腦深部電刺激手術。
總之，肌張力障礙需要綜合評估和治療?；颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院的神經科就診，以便明確診斷并制定合適的治療方案。