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重癥肌無力的發(fā)病機制究竟是怎樣的?

重癥肌無力的發(fā)病機制究竟是怎樣的?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    彭福華 主任醫(yī)師

    中山大學附屬第三醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    重癥肌無力的發(fā)病機制較為復雜,主要包括自身抗體產生、神經肌肉接頭傳遞障礙、胸腺異常、遺傳因素、環(huán)境因素等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導進行治療,早日恢復健康。
    1.自身抗體產生:體內產生乙酰膽堿受體抗體,破壞神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,影響信號傳遞。
    2.神經肌肉接頭傳遞障礙:乙酰膽堿釋放減少或受體功能異常,導致肌肉收縮無力。
    3.胸腺異常:胸腺病變可能引發(fā)自身免疫反應,促使抗體生成。
    4.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,特定基因與發(fā)病相關。
    5.環(huán)境因素:某些感染、藥物、毒素等也可能參與發(fā)病過程。
    總之,重癥肌無力是多種因素共同作用導致的,明確發(fā)病機制有助于診斷和治療。

    2014-08-14 06:31
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