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遺傳性痙攣性截癱的癥狀及治療方法有哪些?

遺傳性痙攣性截癱的癥狀及治療方法有哪些?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閔寶權(quán) 副主任醫(yī)師

    北京宣武醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    遺傳性痙攣性截癱是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,癥狀多樣,治療方法也較多,包括藥物治療、康復(fù)訓練等。常見癥狀有下肢痙攣、步態(tài)異常等。治療方法有藥物、物理治療等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療,切勿自行用藥。
    1.癥狀:下肢肌肉痙攣、無力,行走困難,平衡障礙,尿急尿頻等。
    2.病因:遺傳因素,基因突變導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙。
    3.診斷:通過基因檢測、神經(jīng)系統(tǒng)檢查等確診。
    4.藥物治療:巴氯芬片緩解痙攣,乙哌立松片改善肌肉緊張,加巴噴丁膠囊減輕神經(jīng)痛。
    5.物理治療:包括按摩、針灸、康復(fù)訓練等,增強肌肉力量,改善運動功能。
    6.心理支持:患者可能出現(xiàn)焦慮抑郁,需心理疏導(dǎo)。
    遺傳性痙攣性截癱雖無法根治,但通過綜合治療可改善癥狀,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)遵醫(yī)囑治療,保持積極心態(tài)。

    2014-09-01 23:53
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