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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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脊髓半橫斷導(dǎo)致痙攣性癱瘓的原因較為復(fù)雜,主要包括神經(jīng)傳導(dǎo)通路受損、感覺障礙、肌肉張力改變、反射異常以及神經(jīng)遞質(zhì)失衡等。若感身體不適,請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
2014-10-04 20:46
1.神經(jīng)傳導(dǎo)通路受損:脊髓半橫斷會阻斷皮質(zhì)脊髓側(cè)束,影響大腦對軀體運(yùn)動的控制,導(dǎo)致?lián)p傷平面以下出現(xiàn)痙攣性癱瘓。
2.感覺障礙:后索被阻斷,使得運(yùn)動覺、位置覺、振動覺和精細(xì)觸覺出現(xiàn)障礙,影響肌肉的協(xié)調(diào)運(yùn)動。
3.肌肉張力改變:損傷導(dǎo)致肌肉張力增高,肌肉持續(xù)緊張,從而引發(fā)痙攣性癱瘓。
4.反射異常:脊髓的反射弧受到破壞,牽張反射亢進(jìn),使得肌肉容易出現(xiàn)過度收縮。
5.神經(jīng)遞質(zhì)失衡:損傷影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和傳遞,如乙酰膽堿、γ-氨基丁酸等,導(dǎo)致肌肉興奮性改變。
綜上所述,脊髓半橫斷導(dǎo)致痙攣性癱瘓是多種因素共同作用的結(jié)果。對于此類患者,應(yīng)及時進(jìn)行診斷和治療,以減輕癥狀,提高生活質(zhì)量。
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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