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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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脊髓半橫斷導(dǎo)致痙攣性癱瘓的原因較為復(fù)雜，主要包括神經(jīng)傳導(dǎo)通路受損、感覺(jué)障礙、肌肉張力改變、反射異常以及神經(jīng)遞質(zhì)失衡等。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2014-10-04 20:46
1.神經(jīng)傳導(dǎo)通路受損：脊髓半橫斷會(huì)阻斷皮質(zhì)脊髓側(cè)束，影響大腦對(duì)軀體運(yùn)動(dòng)的控制，導(dǎo)致?lián)p傷平面以下出現(xiàn)痙攣性癱瘓。
2.感覺(jué)障礙：后索被阻斷，使得運(yùn)動(dòng)覺(jué)、位置覺(jué)、振動(dòng)覺(jué)和精細(xì)觸覺(jué)出現(xiàn)障礙，影響肌肉的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)。
3.肌肉張力改變：損傷導(dǎo)致肌肉張力增高，肌肉持續(xù)緊張，從而引發(fā)痙攣性癱瘓。
4.反射異常：脊髓的反射弧受到破壞，牽張反射亢進(jìn)，使得肌肉容易出現(xiàn)過(guò)度收縮。
5.神經(jīng)遞質(zhì)失衡：損傷影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和傳遞，如乙酰膽堿、γ-氨基丁酸等，導(dǎo)致肌肉興奮性改變。
綜上所述，脊髓半橫斷導(dǎo)致痙攣性癱瘓是多種因素共同作用的結(jié)果。對(duì)于此類(lèi)患者，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行診斷和治療，以減輕癥狀，提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬(wàn)，人群患病率(4～6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)。 查看全文»
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