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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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唐劭年 副主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳疾病，因銅代謝障礙導致，可引起肝硬化和腦部基底節(jié)損害。反復發(fā)作多與治療不規(guī)范、未嚴格飲食控制等因素有關。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2018-08-31 17:57
1.治療不徹底：需確保完成足夠療程的驅銅治療，常用藥物有青霉胺、二巰丁二酸膠囊、二巰丙磺鈉等，用藥需遵醫(yī)囑。
2.飲食未控制：避免含銅高的食物，如動物肝臟、堅果等。
3.未定期復查：定期監(jiān)測血清銅、肝功能等指標，以便調整治療方案。
4.合并其他疾病：如感染等，應及時治療。
5.個體差異：部分患者對藥物敏感性不同，可能需調整治療方案。
總之，肝豆狀核變性反復發(fā)作應及時就醫(yī)，查找原因，調整治療和生活方式，以控制病情。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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低銅高蛋白飲食。避免食用含銅量高的食物如甲殼類、堅果類、豆類、巧克力、獼猴桃、庫爾勒香梨、動物肝臟、血液等。禁用龜板、鱉甲、珍珠、牡蠣、僵蠶、地龍等高銅藥物。
2014-11-28 15:03
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳?？崎T診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
