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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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唐劭年 副主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳疾病,因銅代謝障礙導致,可引起肝硬化和腦部基底節(jié)損害。反復發(fā)作多與治療不規(guī)范、未嚴格飲食控制等因素有關(guān)。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
2018-08-31 17:57
1.治療不徹底:需確保完成足夠療程的驅(qū)銅治療,常用藥物有青霉胺、二巰丁二酸膠囊、二巰丙磺鈉等,用藥需遵醫(yī)囑。
2.飲食未控制:避免含銅高的食物,如動物肝臟、堅果等。
3.未定期復查:定期監(jiān)測血清銅、肝功能等指標,以便調(diào)整治療方案。
4.合并其他疾病:如感染等,應(yīng)及時治療。
5.個體差異:部分患者對藥物敏感性不同,可能需調(diào)整治療方案。
總之,肝豆狀核變性反復發(fā)作應(yīng)及時就醫(yī),查找原因,調(diào)整治療和生活方式,以控制病情。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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低銅高蛋白飲食。避免食用含銅量高的食物如甲殼類、堅果類、豆類、巧克力、獼猴桃、庫爾勒香梨、動物肝臟、血液等。禁用龜板、鱉甲、珍珠、牡蠣、僵蠶、地龍等高銅藥物。
2014-11-28 15:03
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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