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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李秋鋒 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥并非絕癥，但治療有一定難度。它是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導致。目前治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)整等。 1.疾病原理：這是一種由基因突變引起的肌肉變性疾病，導致肌肉逐漸無力和萎縮。 2.藥物治療：如糖皮質激素（潑尼松、地塞米松等），能延緩疾病進展；抗肌萎縮蛋白相關藥物（如依普利酮）；營養(yǎng)神經(jīng)藥物（甲鈷胺、維生素 B1 等）。 3.康復訓練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量，改善關節(jié)活動度。 4.飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，多攝入高蛋白、高維生素食物。 5.心理支持：幫助患者保持積極心態(tài)，應對疾病帶來的心理壓力。 雖然進行性肌營養(yǎng)不良癥治療困難，但通過綜合治療可以改善癥狀，提高生活質量。患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
2024-10-08 14:49
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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