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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是絕癥嗎?如何治療?

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是絕癥嗎?要如何進(jìn)行治療?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李秋鋒 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥并非絕癥,但治療有一定難度。它是一種遺傳性肌肉疾病,主要由于基因突變導(dǎo)致。目前治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。 1.疾病原理:這是一種由基因突變引起的肌肉變性疾病,導(dǎo)致肌肉逐漸無力和萎縮。 2.藥物治療:如糖皮質(zhì)激素(潑尼松、地塞米松等),能延緩疾病進(jìn)展;抗肌萎縮蛋白相關(guān)藥物(如依普利酮);營養(yǎng)神經(jīng)藥物(甲鈷胺、維生素 B1 等)。 3.康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運動療法等,增強肌肉力量,改善關(guān)節(jié)活動度。 4.飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,多攝入高蛋白、高維生素食物。 5.心理支持:幫助患者保持積極心態(tài),應(yīng)對疾病帶來的心理壓力。 雖然進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥治療困難,但通過綜合治療可以改善癥狀,提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。

    2024-10-08 14:49
就醫(yī)問藥

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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 馬恩陵

    主任醫(yī)師 教授

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  • 伍曼儀

    主任醫(yī)師

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宋慰春

宋慰春 / 主任醫(yī)師

擅長:運用中醫(yī)傳統(tǒng)理論,開展養(yǎng)生保健,治未病及身心疾病的防治;擅長運用心理咨詢及現(xiàn)代心理治療、心理測驗的方法開展(兒童、青少年及成人)心理成長咨詢、情感婚戀指導(dǎo)、社會人際關(guān)系適應(yīng)指導(dǎo)、職業(yè)生涯分析、職場心理減壓,企業(yè)EAP系列項目、亞健康問題咨詢、神經(jīng)癥治療、重大心理危機干預(yù)、性心理咨詢等。同時,擅長認(rèn)知行為治療、心理分析治療、沙盤分析治療、家庭治療、催眠治療等。

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萬繼峰

萬繼峰 / 主任醫(yī)師

擅長:熟練掌握神經(jīng)科常見、多發(fā)疾病的綜合治療,尤其對帕金森、癲癇、腦發(fā)育不良、帶狀皰疹神經(jīng)痛、脊髓損傷、肌張力障礙、腦梗后遺癥、腦中風(fēng)后遺癥、偏癱、格林巴利綜合征、神經(jīng)損傷,腦萎縮、腦白質(zhì)脫髓鞘等有較深入的研究。此外擅長將中醫(yī)的辨證施治理論和西醫(yī)高精技術(shù)相融合,采用中西醫(yī)結(jié)合的方式治療面神經(jīng)炎、面癱、面神經(jīng)麻痹、面癱后遺癥、梅杰綜合征、面肌痙攣、三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

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鄧學(xué)軍

鄧學(xué)軍 / 主任醫(yī)師

擅長:公立三甲,華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院。癲癇(難治性癲癇)神經(jīng)癥,頭痛,頭昏,腦血管病。

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