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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是絕癥嗎？如何治療？

2024-10-08 09:55 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是絕癥嗎？要如何進(jìn)行治療？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

李秋鋒醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥并非絕癥，但治療有一定難度。它是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致。目前治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。 1.疾病原理：這是一種由基因突變引起的肌肉變性疾病，導(dǎo)致肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。 2.藥物治療：如糖皮質(zhì)激素（潑尼松、地塞米松等），能延緩疾病進(jìn)展；抗肌萎縮蛋白相關(guān)藥物（如依普利酮）；營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物（甲鈷胺、維生素 B1 等）。 3.康復(fù)訓(xùn)練：通過(guò)物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，增強(qiáng)肌肉力量，改善關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 4.飲食調(diào)整：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，多攝入高蛋白、高維生素食物。 5.心理支持：幫助患者保持積極心態(tài)，應(yīng)對(duì)疾病帶來(lái)的心理壓力。雖然進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥治療困難，但通過(guò)綜合治療可以改善癥狀，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)治療。
2024-10-08 14:49

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。查看全文»

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