進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥有哪些癥狀表現(xiàn)？
麻煩可以給我描述一下進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥有什么癥狀嗎？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、心肌損害、骨骼畸形等。 1.肌肉無力：患者早期常表現(xiàn)為近端肌肉無力，如爬樓梯、站立困難，逐漸發(fā)展至全身肌肉無力。 2.肌肉萎縮：肌肉逐漸萎縮，以四肢近端、骨盆帶及肩胛帶肌肉較為明顯。 3.運(yùn)動(dòng)障礙：行走、跑步、跳躍等動(dòng)作變得困難，甚至失去行走能力。 4.心肌損害：部分患者會(huì)出現(xiàn)心肌無力，導(dǎo)致心律失常、心力衰竭等。 5.骨骼畸形：常見脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等，影響身體形態(tài)和功能。 總之，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥癥狀復(fù)雜且逐漸加重，若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行診斷和治療。
2024-10-07 23:02
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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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