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線粒體肌病可能引發(fā)哪些并發(fā)癥？

2024-10-08 09:59 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

請(qǐng)問線粒體肌病的并發(fā)癥有什么呢？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

李秋鋒醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

線粒體肌病可能引發(fā)多種并發(fā)癥，如心臟病變、內(nèi)分泌系統(tǒng)異常、神經(jīng)系統(tǒng)損害、眼部癥狀、胃腸道問題等。 1.心臟病變：可能出現(xiàn)心肌肥厚、心律失常，甚至心力衰竭。 2.內(nèi)分泌系統(tǒng)異常：常見有糖尿病、甲狀腺功能減退等。 3.神經(jīng)系統(tǒng)損害：如偏頭痛、癲癇發(fā)作、認(rèn)知功能障礙等。 4.眼部癥狀：例如視網(wǎng)膜色素變性、視神經(jīng)萎縮。 5.胃腸道問題：包括胃腸動(dòng)力障礙、假性腸梗阻等。線粒體肌病的并發(fā)癥多樣，會(huì)給患者帶來較大痛苦和生活不便。早期診斷、積極治療原發(fā)病，有助于預(yù)防和減輕并發(fā)癥的發(fā)生。患者應(yīng)定期復(fù)查，密切關(guān)注身體變化。
2024-10-09 00:55

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什么是線粒體肌病? 　　線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測(cè)及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù)，免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。查看全文»

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