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請(qǐng)問(wèn)，脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有什么癥狀？

2014-12-24 21:52 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

請(qǐng)問(wèn)，脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有什么癥狀？

回答1
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崔傳波副主任醫(yī)師

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（1）左旋多巴可緩解強(qiáng)直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞二磷膽堿促進(jìn)乙酰膽堿合成；氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟(jì)失調(diào)，共濟(jì)失調(diào)伴肌陣攣首選噓硝安定；ATP、輔酶A、肌苷和維生素B族等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥可以試用；（2）手術(shù)治療：可行視丘毀損術(shù)；（3）康復(fù)訓(xùn)練、物理治療及輔助行走器械可能有所裨益。進(jìn)行遺傳咨詢。
2014-12-25 09:26

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回答2
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張俊相住院醫(yī)師

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你好，脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀在.初期會(huì)出現(xiàn)走路時(shí)步履不穩(wěn)，肢體搖晃。動(dòng)作反應(yīng)遲緩及準(zhǔn)確性變差。在中期會(huì)出現(xiàn)說(shuō)話時(shí)發(fā)音含糊不清，無(wú)法控制音調(diào)。眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不平順，影像容易產(chǎn)生“重疊”。肌肉不協(xié)調(diào)感加重，無(wú)法寫字。有時(shí)感到吞咽困難，進(jìn)食時(shí)容易嗆咳。在晚期會(huì)出現(xiàn)，說(shuō)話極不清楚，甚至無(wú)法語(yǔ)言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意識(shí)，昏睡不醒。
2014-12-25 10:07

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什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 　　脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó)，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見(jiàn)的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

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