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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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常保強(qiáng) 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，治療原則包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、基因治療、呼吸支持、營(yíng)養(yǎng)支持等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
2014-12-27 20:11
1.藥物治療：諾西那生鈉、利司撲蘭等藥物有助于改善癥狀。
2.康復(fù)訓(xùn)練：通過(guò)物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，增強(qiáng)肌肉力量和功能。
3.基因治療：部分基因療法處于研究階段，有望帶來(lái)新突破。
4.呼吸支持：必要時(shí)使用輔助呼吸設(shè)備，保障呼吸功能。
5.營(yíng)養(yǎng)支持：保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入，維持身體機(jī)能。
脊髓性肌萎縮的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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程海英
主任醫(yī)師 教授
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
擅長(zhǎng)：帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»
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洪銘范
主任醫(yī)師 教授
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無(wú)力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»
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