肢帶型肌營養(yǎng)不良癥癥狀與農(nóng)業(yè)活動關(guān)聯(lián)探討
肢帶型肌營養(yǎng)不良癥癥狀與農(nóng)業(yè)活動關(guān)聯(lián)探討
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃曉東 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)
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肢帶型肌營養(yǎng)不良癥的癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、關(guān)節(jié)攣縮和心臟受累等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2014-12-31 19:22
1.肌肉無力：早期多表現(xiàn)為骨盆帶和肩胛帶肌肉無力，如上下樓梯困難、舉臂無力。
2.肌肉萎縮：隨著病情進展，無力的肌肉逐漸萎縮，外觀可見肌肉體積減小。
3.運動障礙：行走、跑步、跳躍等動作受限，平衡能力下降。
4.關(guān)節(jié)攣縮：肌肉無力和萎縮可導致關(guān)節(jié)活動范圍減小，出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮。
5.心臟受累：部分患者可能出現(xiàn)心肌損害，表現(xiàn)為心慌、氣短等。
肢帶型肌營養(yǎng)不良癥癥狀個體差異較大，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應及時就醫(yī)診斷。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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