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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)有哪些？

2024-10-08 09:32 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

醫(yī)生你好，我患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，想知道它的臨床表現(xiàn)一般有哪些？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

宋長(zhǎng)輝醫(yī)師

安都衛(wèi)生院

一級(jí)

全科

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)多樣，包括肌無(wú)力、肌萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、心臟受累、骨骼畸形等。 1.肌無(wú)力：患者肌肉力量逐漸減弱，起初可能表現(xiàn)為行走困難、易跌倒，后期可能無(wú)法站立和行走。 2.肌萎縮：肌肉逐漸萎縮，尤其是四肢近端肌肉，如肩部、臀部和大腿肌肉。 3.運(yùn)動(dòng)障礙：動(dòng)作笨拙、不協(xié)調(diào)，跑步、爬樓梯等動(dòng)作困難。 4.心臟受累：可能出現(xiàn)心律失常、心肌肥厚等心臟問題。 5.骨骼畸形：常見脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等。總之，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)復(fù)雜且嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面的評(píng)估和診斷。
2024-10-08 20:47

就醫(yī)問藥

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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