進行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)有哪些？
醫(yī)生你好，我患有進行性肌營養(yǎng)不良癥，想知道它的臨床表現(xiàn)一般有哪些？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)多樣，包括肌無力、肌萎縮、運動障礙、心臟受累、骨骼畸形等。 1.肌無力：患者肌肉力量逐漸減弱，起初可能表現(xiàn)為行走困難、易跌倒，后期可能無法站立和行走。 2.肌萎縮：肌肉逐漸萎縮，尤其是四肢近端肌肉，如肩部、臀部和大腿肌肉。 3.運動障礙：動作笨拙、不協(xié)調(diào)，跑步、爬樓梯等動作困難。 4.心臟受累：可能出現(xiàn)心律失常、心肌肥厚等心臟問題。 5.骨骼畸形：常見脊柱側(cè)彎、關節(jié)攣縮等。 總之，進行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)復雜且嚴重影響生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時就醫(yī)，進行全面的評估和診斷。
2024-10-08 20:47
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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