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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響兒童和青少年。治療方法包括藥物治療、康復(fù)治療、飲食調(diào)整、基因治療和心理支持等。 1.藥物治療：使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地夫可特等，能延緩疾病進(jìn)展。還可使用沙丁胺醇等藥物改善肌肉功能。 2.康復(fù)治療：包括物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，有助于維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 3.飲食調(diào)整：保證充足的營(yíng)養(yǎng)，增加蛋白質(zhì)和維生素的攝入。 4.基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來(lái)新的希望。 5.心理支持：幫助患者和家屬應(yīng)對(duì)疾病帶來(lái)的心理壓力。 假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療需要綜合多種方法，患者和家屬應(yīng)積極配合治療，保持樂(lè)觀(guān)心態(tài)，提高生活質(zhì)量。
2024-10-09 03:59
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類(lèi)型，其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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