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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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脊髓小腦性共濟失調(diào)的診斷標準主要包括臨床表現(xiàn)、家族史、神經(jīng)影像學檢查、基因檢測及其他相關(guān)檢查等。 1.臨床表現(xiàn)：患者多有步態(tài)不穩(wěn)、肢體協(xié)調(diào)障礙、言語不清等共濟失調(diào)癥狀，還可能伴有眼球震顫、吞咽困難等。 2.家族史：了解家族中是否有類似疾病患者。 3.神經(jīng)影像學檢查：如頭顱磁共振成像（MRI），可顯示小腦萎縮等異常。 4.基因檢測：通過檢測特定基因的突變情況來輔助診斷。 5.其他相關(guān)檢查：包括腦脊液檢查、神經(jīng)電生理檢查等，以排除其他可能導致類似癥狀的疾病。 綜合以上多種診斷標準，醫(yī)生能夠?qū)顾栊∧X性共濟失調(diào)進行準確診斷，從而為患者提供合適的治療和管理方案。
2024-10-08 12:40
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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