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脊髓小腦性共濟失調復發(fā)的治療與注意事項有哪些?

您好醫(yī)生,脊髓小腦性共濟失調復發(fā)如何治療,要注意點什么?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    宋長輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    全科

    脊髓小腦性共濟失調是一種遺傳性神經退行性疾病,復發(fā)后治療較為復雜,需綜合考慮多種因素,如藥物治療、康復訓練、生活方式調整等。注意避免誘因、定期復查、保持良好心態(tài)等。 1.藥物治療:可使用丁螺環(huán)酮、坦度螺酮等改善共濟失調癥狀;左旋多巴能緩解部分患者的運動障礙;加巴噴丁有助于減輕神經疼痛。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2.康復訓練:包括平衡訓練、協(xié)調訓練、力量訓練等,有助于提高運動功能和生活自理能力。 3.生活方式:保證充足睡眠,避免勞累和精神緊張;均衡飲食,多攝入富含維生素和蛋白質的食物。 4.避免誘因:減少感染、中毒、頭部外傷等可能導致病情復發(fā)的因素。 5.定期復查:監(jiān)測病情變化,以便及時調整治療方案。 6.心理調節(jié):保持積極樂觀的心態(tài),克服焦慮、抑郁等不良情緒。 總之,脊髓小腦性共濟失調復發(fā)的治療需要多方面綜合管理,患者和家屬應積極配合醫(yī)生,共同努力控制病情,提高生活質量。

    2024-10-08 09:24
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓小腦性共濟失調?   脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調,動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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