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線粒體肌病有哪些常見類型?

線粒體肌病

線粒體肌病分幾種類型?一般都有哪些類型的呢?可以說說嘛?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    宋長輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    全科

    線粒體肌病主要分為慢性進行性眼外肌麻痹、線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作、肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征、亞急性壞死性腦脊髓病、Leigh 綜合征等。 1.慢性進行性眼外肌麻痹:這是線粒體肌病較為常見的類型,主要表現(xiàn)為進行性的雙側(cè)眼外肌麻痹。 2.線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作:患者常有偏頭痛、癲癇發(fā)作、認知障礙等癥狀。 3.肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征:以肌陣攣癲癇、共濟失調(diào)和肌肉無力為特征。 4.亞急性壞死性腦脊髓?。憾嘣趮胗變浩诎l(fā)病,病情進展迅速。 5.Leigh 綜合征:主要影響嬰幼兒,表現(xiàn)為進行性的神經(jīng)系統(tǒng)功能衰退。 線粒體肌病的類型多樣,癥狀復雜,診斷和治療需要綜合多種檢查和評估?;颊咭坏┏霈F(xiàn)相關(guān)癥狀,應及時到正規(guī)醫(yī)院就診,以便明確診斷和采取合適的治療措施。

    2024-10-08 00:41
就醫(yī)問藥

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什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標準。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。 查看全文»

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