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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。手術(shù)治療有一定效果，治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換等。 1.疾病原理：自身抗體與神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結(jié)合，導致受體功能障礙，影響肌肉收縮。 2.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等，需遵醫(yī)囑使用。 3.手術(shù)治療：胸腺切除手術(shù)對部分患者效果較好，尤其是伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者。 4.血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體，緩解癥狀，但效果短暫。 5.免疫球蛋白治療：可調(diào)節(jié)免疫功能，改善病情。 6.康復治療：進行適當?shù)目祻陀柧?，有助于增強肌肉力量和耐力?重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案?；颊邞谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療。
2024-10-09 04:38
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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