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什么是肌肉漸凍人?

漸凍人

醫(yī)生,你好,請(qǐng)問什么是肌肉漸凍人?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    宋長輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    全科

    肌肉漸凍人即肌萎縮側(cè)索硬化,是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病。主要表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮,逐漸影響吞咽、呼吸等功能。其發(fā)病原因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、神經(jīng)毒性物質(zhì)等有關(guān)。目前尚無治愈方法,但通過治療可延緩病情進(jìn)展。 1. 病因:遺傳因素,如基因突變;環(huán)境因素,如重金屬中毒、接觸某些化學(xué)物質(zhì);自身免疫因素;神經(jīng)炎癥等。 2. 癥狀:早期常出現(xiàn)手部小肌肉無力、萎縮,逐漸發(fā)展至上肢、下肢、軀干。還會(huì)有吞咽困難、言語不清、呼吸困難等。 3. 診斷:通過神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查、血液檢查等綜合判斷。 4. 治療:藥物治療,如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等,可延緩病情進(jìn)展;康復(fù)治療,包括物理治療、作業(yè)治療等,維持肌肉功能;呼吸支持,如無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 5. 預(yù)后:病情逐漸加重,多數(shù)患者在發(fā)病后 3-5 年內(nèi)因呼吸衰竭而死亡。 肌肉漸凍人是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,雖然目前無法治愈,但早期診斷和綜合治療有助于提高生活質(zhì)量、延長生存期?;颊吆图覍賾?yīng)保持積極心態(tài),配合治療。

    2024-10-08 01:07
就醫(yī)問藥

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什么是漸凍人?   肌萎縮側(cè)索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病最常見的一種類型,由于上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性,臨床上常表現(xiàn)為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護(hù)理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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