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患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥應(yīng)如何治療

2015-04-13 12:13 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥應(yīng)如何治療

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

肖頌華主任醫(yī)師

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)科

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、支持治療等多種方式。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
1.藥物治療：使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地夫可特等，有助于延緩病情進(jìn)展。
2.康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，能增強(qiáng)肌肉力量，改善關(guān)節(jié)活動(dòng)度。
3.基因治療：處于研究階段，但未來(lái)可能成為有效的治療手段。
4.營(yíng)養(yǎng)支持：保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入，特別是蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。
5.呼吸支持：病情嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力，需呼吸支持治療。
6.心理支持：幫助患者及家屬應(yīng)對(duì)疾病帶來(lái)的心理壓力。
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療是一個(gè)綜合的過(guò)程，需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案?；颊吆图覍賾?yīng)積極配合治療，提高生活質(zhì)量。
2015-04-13 20:45

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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