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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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結(jié)節(jié)性硬化癥是一種罕見的多系統(tǒng)受累的遺傳性疾病，其發(fā)病原因較為復(fù)雜，主要與遺傳因素、基因突變、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞異常增生、細(xì)胞信號通路異常以及環(huán)境因素等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療和對癥治療等。 1.遺傳因素：結(jié)節(jié)性硬化癥多為常染色體顯性遺傳，由基因突變引起。 2.基因突變：如 TSC1 和 TSC2 基因的突變，影響細(xì)胞的生長和分化。 3.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞異常增生：導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。 4.細(xì)胞信號通路異常：如 mTOR 信號通路過度活躍。 5.環(huán)境因素：可能在遺傳基礎(chǔ)上，某些環(huán)境因素誘發(fā)或加重病情。 結(jié)節(jié)性硬化癥雖然目前無法根治，但通過綜合治療可以有效控制癥狀，提高患者生活質(zhì)量。患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2024-10-09 02:10
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什么是結(jié)節(jié)性硬化癥? 結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見的先天性疾病，屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發(fā)作。無特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化，屬于錯構(gòu)瘤樣增生。發(fā)病率為l/10萬，患病率為5/10萬，男女之比約2：1。國內(nèi)迄今已有多起報(bào)道，共四百余例，發(fā)病多在7歲前，作者50年代所見3例，有2例也在7歲前以癲癇發(fā)作起病。 查看全文»
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