十六歲半男患進行性腓骨肌萎縮癥能治嗎？
男，現(xiàn)年齡十六歲半，四歲發(fā)病，十歲喪失行走能力，去上海肢肌，河北多家醫(yī)院做肌電圖診斷為:進行性腓骨肌萎縮癥。四肢肌肉萎縮，手肢不靈活，有家族史，用過幾年中成藥，這種病能治療嗎？我是來自新疆的。
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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進行性腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性神經肌肉疾病，目前尚無根治方法，但通過綜合治療可緩解癥狀、延緩病情進展。治療包括藥物治療、康復訓練、物理治療、心理支持等。 1. 疾病原理：這是一種由基因突變引起的疾病，導致神經細胞受損，影響肌肉功能。 2. 藥物治療：可使用甲鈷胺、維生素 B1、輔酶 Q10 等營養(yǎng)神經的藥物，改善神經功能。 3. 康復訓練：進行適度的肌肉鍛煉、關節(jié)活動度訓練，有助于維持肌肉力量和關節(jié)靈活性。 4. 物理治療：如電療、熱療等，能緩解肌肉疼痛和痙攣。 5. 心理支持：患者可能因病情產生心理壓力，心理輔導可幫助其保持積極心態(tài)。 雖然進行性腓骨肌萎縮癥難以徹底治愈，但積極的綜合治療能在一定程度上提高生活質量，患者應樹立信心，堅持治療。
2024-10-09 05:17
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什么是腓骨肌萎縮癥? 腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道，是遺傳性周圍神經病最常見的類型，發(fā)病率為l/2500。根據(jù)神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正?；蚪咏?。CMTl型根據(jù)基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型，CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型，CMTlA型最常見。 查看全文»
