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重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。其危害較多，包括神經(jīng)肌肉接頭變化、胸腺改變、肌纖維變化等。治療方法多樣，需根據(jù)病情選擇。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.神經(jīng)肌肉接頭變化：突觸后膜皺褶消失、變平甚至斷裂，影響神經(jīng)信號(hào)傳遞。
2.胸腺改變：約30%患者有胸腺瘤，40%-60%伴有胸腺肥大，75%以上胸腺組織中心增生。
3.肌纖維變化：早期肌纖維和小血管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，嚴(yán)重時(shí)肌纖維會(huì)出現(xiàn)凝固性壞死等。
4.癥狀影響：患者可能出現(xiàn)眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、呼吸困難等，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。
5.并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)：可能并發(fā)肺部感染、呼吸衰竭等并發(fā)癥，危及生命。
重癥肌無(wú)力危害較大，需要及時(shí)診斷和治療?；颊邞?yīng)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行規(guī)范治療。