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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀多樣，包括肌肉無(wú)力、肌萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、肌肉震顫、吞咽困難等。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切勿自行開(kāi)處方。
2015-08-03 14:43
1.肌肉無(wú)力：患者常感到肢體近端無(wú)力，尤其是上肢和下肢，難以完成日常動(dòng)作。
2.肌萎縮：肌肉逐漸萎縮，肢體變細(xì)，外觀上有明顯改變。
3.運(yùn)動(dòng)障礙：行走、站立、坐立等動(dòng)作變得困難，甚至無(wú)法獨(dú)立完成。
4.肌肉震顫：部分患者可能出現(xiàn)肌肉不自主的顫抖。
5.吞咽困難：影響進(jìn)食和營(yíng)養(yǎng)攝入。
6.呼吸功能障礙：病情嚴(yán)重時(shí)，呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸困難。
總之，進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀會(huì)逐漸加重，影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，以便盡早診斷和治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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程海英
主任醫(yī)師 教授
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
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洪銘范
主任醫(yī)師 教授
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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