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17α羥化酶缺乏綜合征是一種罕見的內(nèi)分泌疾病，能否治愈受多種因素影響，包括病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性、患者依從性等。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
1.病情嚴(yán)重程度：病情較輕且發(fā)現(xiàn)早，治療效果較好；嚴(yán)重者治愈難度大。
2.治療及時(shí)性：早期診斷并積極治療，能改善癥狀，提高治愈可能。
3.患者依從性：嚴(yán)格遵循治療方案，按時(shí)用藥、復(fù)查，利于康復(fù)。
4.治療方法選擇：藥物治療如氫化可的松、潑尼松、地塞米松等，手術(shù)治療矯正畸形，都影響治愈情況。
5.個(gè)體差異：患者自身的身體狀況和遺傳背景不同，對(duì)治療的反應(yīng)也有差異。
總之，17α羥化酶缺乏綜合征的治愈情況因人而異，需綜合多種因素判斷，患者應(yīng)積極配合治療。

17α羥化酶缺乏綜合征可以治療的。本征可采用糖皮質(zhì)激素作補(bǔ)償治療，效果好，可大大改善臨床癥狀。治療包括藥物治療和手術(shù)治療兩方面?；驹瓌t是補(bǔ)充皮質(zhì)醇。