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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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仝小林 主任醫(yī)師
中國中醫(yī)科學院廣安門醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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黏多糖I(H/S)型癥狀多樣，包括骨骼異常、面容特殊、器官受累、智力障礙、眼部問題等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2015-08-31 17:12
1.骨骼異常：身材矮小，脊柱后凸或側凸，關節(jié)僵硬等。
2.面容特殊：頭大、鼻梁低平、眼距寬、嘴唇厚等。
3.器官受累：肝脾腫大，心血管病變，呼吸系統(tǒng)異常。
4.智力障礙：學習和認知能力下降。
5.眼部問題：角膜混濁，視網(wǎng)膜變性。
黏多糖I(H/S)型癥狀復雜，若發(fā)現(xiàn)相關異常，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳巧真 醫(yī)師
山東聊城冠縣崇文社區(qū)衛(wèi)生服務中心
其他
全科
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無駝背，有心臟瓣膜病變體征。幼時智能發(fā)育正常，以后出現(xiàn)輕度衰退。
2015-08-31 16:52
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內(nèi)粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等。患兒缺陷酶的活性僅及正常人的1%～10%。 查看全文»
