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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換、免疫球蛋白治療、康復(fù)治療等。若身體感到不適，務(wù)必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切勿自行開處方。
1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，可改善肌無力癥狀；糖皮質(zhì)激素如潑尼松，能抑制自身免疫反應(yīng)；免疫抑制劑如環(huán)孢素，有助于調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。
2.手術(shù)治療：對(duì)于胸腺增生或胸腺瘤患者，胸腺切除手術(shù)可能有效。
3.血漿置換：能迅速清除血液中的抗體，緩解癥狀。
4.免疫球蛋白治療：可調(diào)節(jié)免疫功能，改善病情。
5.康復(fù)治療：包括適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)訓(xùn)練和物理治療，有助于增強(qiáng)肌肉力量和提高生活質(zhì)量。
重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素，選擇合適的治療方法?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，并定期復(fù)查。

病因及發(fā)病機(jī)制尚未清楚，一級(jí)預(yù)防難以實(shí)施，重點(diǎn)為二級(jí)，三級(jí)預(yù)防，在二級(jí)預(yù)防中，根據(jù)遺傳病因采取干擾措施，PD病人親屬，尤其是一級(jí)親屬為易患人群，重點(diǎn)為早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷，早期治療。