脊髓小腦性共濟失調(diào)患者有什么病癥?
脊髓小腦性共濟失調(diào)患者有什么病癥?
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬腦科醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
-
脊髓小腦性共濟失調(diào)患者的病癥一般會根據(jù)患者病情的變化而改變。一般在疾病初期,首發(fā)癥狀多表現(xiàn)為下肢共濟失調(diào),表現(xiàn)為走路時步履不穩(wěn),肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差;中期則表現(xiàn)為說話時發(fā)音含糊不清,無法控制音調(diào)。眼球轉(zhuǎn)動不平順,影像容易產(chǎn)生“重疊”。肌肉不協(xié)調(diào)感加重,無法寫字。有時感到吞咽困難,進食時容易嗆咳;最后到了晚期則是說話極不清楚,甚至無法語言。肢體乏力,不能站立,需靠輪椅代步。理解能力逐步下降,最后失去意識,昏睡不醒。
2015-08-17 10:12
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 6月27日—28日,昆明康瑞醫(yī)院特邀...
- 6月27日—28日,昆明康瑞醫(yī)院特邀...
- 權(quán)威通告:成都哪個的神經(jīng)內(nèi)科比較好“...
- 實時更新!南昌治癲癇的神經(jīng)內(nèi)科哪家好...
- 名單公布:廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院排名“...
- 總榜公開:廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院哪個好...
- 榜單揭曉:廣州治療神經(jīng)內(nèi)科好的醫(yī)院-...
- 近期要聞!南昌治癲癇的神經(jīng)內(nèi)科哪個好...
- 總榜公布:廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院哪家好...
- 口碑排名:廣州治療神經(jīng)內(nèi)科好的醫(yī)院“...