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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)應(yīng)該怎么治療?

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)應(yīng)該怎么治療?

  • 回答1

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    對(duì)于脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的治療,目前尚無(wú)特效治療,對(duì)癥治療可緩解癥狀。左旋多巴可緩解肌肉強(qiáng)直及其他帕金森癥狀,氯苯氨丁酸可減輕痙攣,金剛烷胺可改善共濟(jì)失調(diào),再通過(guò)理療、康復(fù)訓(xùn)練,從而使患者盡可能維持最高的生活自理能力。雖然目前還沒(méi)有藥物可以治療此癥,但假如能重視身體的保養(yǎng),注意飲食、起居,定期做運(yùn)動(dòng),配合小腦萎縮癥需要的復(fù)健訓(xùn)練,持之以恒地練習(xí),將有助延緩病情惡化的速度。

    2015-08-16 12:16
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó),SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見(jiàn)的類(lèi)型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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