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遺傳性神經(jīng)病主要分為腓骨肌萎縮癥、增生性間質(zhì)性神經(jīng)病變、遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病、遺傳性壓力易感性周?chē)窠?jīng)病、遺傳性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病等。健康問(wèn)題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議進(jìn)行治療。
1.腓骨肌萎縮癥：常染色體顯性遺傳，兒童中期發(fā)病，表現(xiàn)為足下垂與遠(yuǎn)端肌肉萎縮，伴感覺(jué)減退，腱反射消失，神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢。
2.增生性間質(zhì)性神經(jīng)病變：常染色體隱性遺傳，兒童期發(fā)病，進(jìn)展快，有脫髓鞘與重新髓鞘化，神經(jīng)變粗，活檢顯示洋蔥球樣病變。
3.遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病：多為常染色體顯性遺傳，癥狀多樣，包括肌肉無(wú)力、感覺(jué)障礙等。
4.遺傳性壓力易感性周?chē)窠?jīng)?。狠p微創(chuàng)傷易導(dǎo)致神經(jīng)麻痹，反復(fù)發(fā)作。
5.遺傳性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)?。嚎捎卸嘞到y(tǒng)受累，如周?chē)窠?jīng)、心臟等。
遺傳性神經(jīng)病種類(lèi)較多，診斷需綜合臨床表現(xiàn)、家族史、神經(jīng)電生理檢查等。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，明確診斷，以便制定合適的治療方案。

遺傳性神經(jīng)病變可分類(lèi)為遺傳性感覺(jué)-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變(HSMN),或遺傳性感覺(jué)性神經(jīng)病變(HSN).（遺傳性運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變見(jiàn)上文上，下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病）.Charcot-Marie-Tooth病是最為常見(jiàn)的HSMN

遺傳性神經(jīng)病變可分3類(lèi)：遺傳性感覺(jué)-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變(HSMN),或遺傳性感覺(jué)性神經(jīng)病變(HSN).