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回答1
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良一般不需要手術治療，但在某些特殊情況下，手術可能作為輔助治療手段。這取決于病情的嚴重程度、癥狀表現(xiàn)、并發(fā)癥等。 1.病情特點：假性肥大型肌營養(yǎng)不良主要是基因突變導致的肌肉進行性萎縮和無力?；颊咄ǔＴ趦和谄鸩?，病情逐漸進展。 2.治療原則：治療以延緩病情進展、提高生活質量為主。包括藥物治療、康復訓練等。 3.手術情況：當患者出現(xiàn)嚴重的脊柱側彎影響呼吸功能，或關節(jié)攣縮影響活動時，可能考慮手術矯正。但手術不能改變疾病的根本進程。 4.藥物治療：常用藥物有潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等，但藥物效果因人而異，且需遵醫(yī)囑使用。 5.康復訓練：物理治療、運動療法等康復訓練有助于維持肌肉功能和關節(jié)活動度。 總之，假性肥大型肌營養(yǎng)不良的治療是綜合性的，手術并非主要治療方法，應根據(jù)個體情況制定合適的治療方案，并在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
2024-10-09 06:41
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什么是假性肥大型肌營養(yǎng)不良? 假肥大型肌營養(yǎng)不良(mtehenne，Becker musculardystrophy，DMD，BMD)是一類小兒時期最常見的遺傳性神經(jīng)肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6，/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病，女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型，少數(shù)可有癥狀，均較輕)，男性患病。本病還有兩個特點，即：新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»
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