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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響兒童。應對方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)整、定期檢查、心理支持等。 1.藥物治療：使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地夫可特等，能延緩疾病進展。還有一些藥物如沙丁胺醇、艾地苯醌等，也可能有一定幫助。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2.康復訓練：進行適度的物理治療和運動康復，增強肌肉力量和關(guān)節(jié)靈活性。 3.飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，增加富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物攝入。 4.定期檢查：監(jiān)測病情變化，包括心肺功能、肌肉力量等，以便及時調(diào)整治療方案。 5.心理支持：患者和家屬可能面臨較大心理壓力，需要專業(yè)心理輔導。 假性肥大型肌營養(yǎng)不良的治療是一個長期的過程，需要患者、家屬和醫(yī)療團隊共同努力，積極采取綜合治療措施，提高生活質(zhì)量，延緩病情進展。
2024-10-09 05:41
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什么是假性肥大型肌營養(yǎng)不良? 假肥大型肌營養(yǎng)不良(mtehenne，Becker musculardystrophy，DMD，BMD)是一類小兒時期最常見的遺傳性神經(jīng)肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6，/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病，女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型，少數(shù)可有癥狀，均較輕)，男性患病。本病還有兩個特點，即：新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»
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