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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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假性肥大型肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，目前的治療藥物包括糖皮質(zhì)激素、抗肌萎縮蛋白相關(guān)藥物、抗氧化劑、能量補(bǔ)充劑、免疫調(diào)節(jié)劑等。 1.糖皮質(zhì)激素：如潑尼松、地夫可特等，能延緩疾病進(jìn)展，但長期使用可能有副作用。 2.抗肌萎縮蛋白相關(guān)藥物：例如依替來生，可改善肌肉功能。 3.抗氧化劑：像維生素 E，有助于減輕氧化應(yīng)激對肌肉的損傷。 4.能量補(bǔ)充劑：如肌酸，為肌肉提供能量。 5.免疫調(diào)節(jié)劑：如他克莫司，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，減輕肌肉炎癥。 假性肥大型肌營養(yǎng)不良的治療需要綜合考慮，藥物治療只是一部分，還包括康復(fù)訓(xùn)練等?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2024-10-08 16:05
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是假性肥大型肌營養(yǎng)不良? 假肥大型肌營養(yǎng)不良(mtehenne，Becker musculardystrophy，DMD，BMD)是一類小兒時(shí)期最常見的遺傳性神經(jīng)肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6，/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病，女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型，少數(shù)可有癥狀，均較輕)，男性患病。本病還有兩個特點(diǎn)，即：新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»
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