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一般來說，當脊髓灰質(zhì)炎患者的病情發(fā)展到后遺癥期時，嚴重者受累肌肉出現(xiàn)萎縮，神經(jīng)功能不能恢復(fù)，造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染后數(shù)十年，發(fā)生進行性神經(jīng)肌肉軟弱、疼痛，受累肢體癱瘓加重，稱為“脊髓灰質(zhì)炎后肌肉萎縮綜合征”，病因不明。脊髓灰質(zhì)炎是由脊髓灰質(zhì)炎病毒引起的嚴重危害兒童健康的急性傳染病，脊髓灰質(zhì)炎病毒為嗜神經(jīng)病毒，主要侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)的運動神經(jīng)細胞，以脊髓前角運動神經(jīng)元損害為主。

由于病變程度與范圍不同，臨床表現(xiàn)及癥狀的輕重程度和范圍相差懸殊。輕者可無癥狀，重者則可引起嚴重癱瘓甚至危及生命。其治療預(yù)后亦是相差懸殊。

脊髓灰質(zhì)炎是由一組親神經(jīng)病毒引起的急性傳染病。主要損害脊髓前角細胞，導(dǎo)致運動神經(jīng)纖維變，使支配的肌肉產(chǎn)生弛緩性癱瘓。脊髓損害以腰段頸椎為主。腦干或大腦也可被侵襲。神經(jīng)原受毀壞，癱瘓不能恢復(fù)；如充血水腫擠壓可不同程度或完全恢復(fù)。癱瘓?zhí)攸c是弛緩性、雙側(cè)不對稱，不按周圍神經(jīng)干支配區(qū)分布，不伴感覺障礙非均衡性。傳染原是患者和健康帶病毒者，以胃腸道和呼吸道傳染。本病主要以預(yù)防為主。后遺癥部分可通過手術(shù)恢復(fù)功能和矯正畸形。