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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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戴建武 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
神經(jīng)內(nèi)科
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運動神經(jīng)元損傷是神經(jīng)內(nèi)科疾病，病因復雜，包括金屬元素、病毒感染與免疫、遺傳等因素，主要類型有肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性延髓麻痹等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2015-09-28 19:29
1.病因：金屬元素可能影響神經(jīng)系統(tǒng)；病毒感染可能引發(fā)免疫反應損傷神經(jīng)元；遺傳因素增加患病風險。
2.類型：肌萎縮側(cè)索硬化癥表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮；進行性延髓麻痹影響吞咽、語言等功能；原發(fā)性側(cè)索硬化導致肢體僵硬。
3.癥狀：初期肢體無力，逐漸進展為肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。
4.診斷：通過神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查等綜合判斷。
5.治療：藥物有利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等，輔以康復訓練，但無法根治。
運動神經(jīng)元損傷危害較大，早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療很重要。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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