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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷是怎樣的一種疾?。?/h3>

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷是怎樣的一種疾???

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    戴建武 副主任醫(yī)師

    廣州市第十二人民醫(yī)院

    三級(jí)

    神經(jīng)內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷是神經(jīng)內(nèi)科疾病,病因復(fù)雜,包括金屬元素、病毒感染與免疫、遺傳等因素,主要類型有肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹等。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
    1.病因:金屬元素可能影響神經(jīng)系統(tǒng);病毒感染可能引發(fā)免疫反應(yīng)損傷神經(jīng)元;遺傳因素增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
    2.類型:肌萎縮側(cè)索硬化癥表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、萎縮;進(jìn)行性延髓麻痹影響吞咽、語(yǔ)言等功能;原發(fā)性側(cè)索硬化導(dǎo)致肢體僵硬。
    3.癥狀:初期肢體無(wú)力,逐漸進(jìn)展為肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。
    4.診斷:通過(guò)神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。
    5.治療:藥物有利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等,輔以康復(fù)訓(xùn)練,但無(wú)法根治。
    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷危害較大,早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療很重要。

    2015-09-28 19:29
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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    主任醫(yī)師 教授

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