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線粒體肌病和腦肌病如何診斷

線粒體肌病

線粒體肌病和腦肌病如何診斷

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張志珺 主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    線粒體肌病和腦肌病的診斷,涉及肌電圖、誘發(fā)電位、腦電圖、心電圖等檢查,以及臨床表現(xiàn)。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開處方。
    1.肌電圖:常用且重要,多數(shù)為肌源性改變,少數(shù)有神經(jīng)源改變或兩者兼有。
    2.誘發(fā)電位:輔助診斷腦病綜合征的病變部位。
    3.腦電圖:對(duì)伴有抽搐、癲癇樣發(fā)作的有重要意義,不同類型表現(xiàn)有差異。
    4.心電圖:對(duì)KSS及母系遺傳線粒體肌病合并心臟病變有診斷意義。
    5.臨床表現(xiàn):肌無力、肌萎縮等肌病表現(xiàn)有助于診斷。
    綜合多種檢查和臨床表現(xiàn),可對(duì)線粒體肌病和腦肌病進(jìn)行準(zhǔn)確診斷。

    2015-08-03 19:51
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。 查看全文»

麻痹 肌肉痙攣
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