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多巴反應(yīng)性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為肢體的肌張力異常。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。藥物治療是關(guān)鍵，同時(shí)日常護(hù)理也很重要。 1.疾病原理：多巴反應(yīng)性肌張力不全是由于基因突變導(dǎo)致多巴胺合成不足或多巴胺反應(yīng)低下引起。 2.癥狀表現(xiàn)：多在兒童或青少年期起病，常見癥狀為肢體的肌張力障礙，如步態(tài)異常、肢體震顫等。 3.診斷方法：通過臨床表現(xiàn)、基因檢測(cè)等明確診斷。 4.藥物治療：常使用左旋多巴、芐絲肼、卡比多巴等藥物，改善多巴胺的合成和作用。 5.康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，幫助改善肢體功能。 6.日常護(hù)理：注意休息，避免勞累和過度運(yùn)動(dòng)，保持良好的心態(tài)。 多巴反應(yīng)性肌張力不全雖然較為少見，但通過及時(shí)診斷和規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制。患者應(yīng)積極配合治療，定期復(fù)查。

你好，小劑量多巴制劑對(duì)DRD有戲劇性療效。半數(shù)患者用藥當(dāng)天見效，起效時(shí)間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。