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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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多巴反應性肌張力不全是一種較為少見的遺傳性神經(jīng)退行性疾病，主要由遺傳因素、多巴胺合成障礙、神經(jīng)遞質失衡、腦組織結構異常、環(huán)境因素等導致。 1.遺傳因素：多為常染色體顯性遺傳，相關基因突變是重要原因。 2.多巴胺合成障礙：體內多巴胺合成不足，影響神經(jīng)信號傳遞。 3.神經(jīng)遞質失衡：除多巴胺外，其他神經(jīng)遞質如乙酰膽堿等的失衡也會參與發(fā)病。 4.腦組織結構異常：腦部特定區(qū)域的結構改變，影響運動功能的調控。 5.環(huán)境因素：某些環(huán)境毒素或感染可能誘發(fā)或加重病情。 多巴反應性肌張力不全雖然罕見，但早期診斷和治療效果較好?；颊邞皶r就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進行治療和康復。
2024-10-08 19:45
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好，多巴反應性肌張力障礙是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病。
2024-10-09 09:31
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