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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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遺傳性維生素 D 依賴性佝僂病是一種罕見的遺傳性疾病，由于基因突變導(dǎo)致機(jī)體對(duì)維生素 D 不敏感或代謝異常，影響鈣磷代謝，進(jìn)而影響骨骼發(fā)育。主要表現(xiàn)為骨骼畸形、生長(zhǎng)遲緩、低血鈣等。 1. 病因：基因突變，如維生素 D 受體基因突變或 1α-羥化酶基因突變。 2. 癥狀：骨骼畸形，如雞胸、漏斗胸、O 型腿、X 型腿；生長(zhǎng)遲緩，身高低于同齡人；易出現(xiàn)抽搐、驚厥等低血鈣癥狀。 3. 診斷：通過(guò)血液檢查測(cè)定血鈣、血磷、堿性磷酸酶水平，以及基因檢測(cè)明確突變基因。 4. 治療：補(bǔ)充大劑量的活性維生素 D 制劑，如骨化三醇；補(bǔ)充鈣劑，如碳酸鈣、葡萄糖酸鈣；合理飲食，多攝入富含鈣的食物。 5. 預(yù)后：早期診斷和治療，多數(shù)患兒癥狀可改善，但骨骼畸形嚴(yán)重者可能遺留后遺癥。 遺傳性維生素 D 依賴性佝僂病雖然罕見，但早期診斷和規(guī)范治療至關(guān)重要。家長(zhǎng)若發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-10-09 02:15
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就醫(yī)問(wèn)藥
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