一名男患兒，“因咳嗽、發(fā)熱5天”來院就診。經(jīng)詢問病史得知，患兒有紫紺，活動后氣促、呼吸困難、發(fā)紺加重、喜歡蹲踞、生長發(fā)育落后、有杵狀指、胸骨左緣二、三肋間有Ⅱ-Ⅲ級收縮期噴射性雜音，心電圖和X線檢查右心室肥厚、主動脈增寬、靴形心。后醫(yī)院為其安排胸片影像檢查，確診為典型的法洛氏四聯(lián)癥。（一般此類病例，建議用胸片檢查，能比較快速的找出病因。）

法洛四聯(lián)癥因Fallot首先描述而得名，又稱發(fā)紺四聯(lián)癥，是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形，本病包括室間隔缺損，肺動脈口狹窄，主動脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）和右心室肥厚，其中前兩種畸形為基本病變，本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病。只有心室間隔缺損、肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的病人，被稱為非典型的法樂四聯(lián)癥。發(fā)病率約占先心病的11%~13%，男女比例相仿。