無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)和SMA基因篩查檢測(cè)內(nèi)容不同，是有必要做的。

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是一項(xiàng)檢測(cè)胎兒是否患有染色體疾病的檢查，通過采取孕婦外周血，將血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序，利用DNA測(cè)序技術(shù)分析得出胎兒染色體信息。主要作用是篩查胎兒染色體是否存在畸形，包括21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征，和多種染色體的重復(fù)和缺失。SMA基因篩查是用來診斷胎兒是否存在脊髓性肌萎縮癥的一種檢測(cè)方法，由于其屬于常染色體隱性遺傳疾病，攜帶者不一定會(huì)有癥狀，但一旦發(fā)病沒有有效的治療手段，因此預(yù)防大于治療，是有必要篩查的。

妊娠期間要根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)，定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查，密切注意胎兒發(fā)育情況。同時(shí)注意加強(qiáng)營養(yǎng)，保持愉快心情，對(duì)胎兒的良好發(fā)育是有幫助的。