- Q:
- A:
唐篩檢查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱目的是通過化驗孕婦的血液來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高就應進一步進...詳細 »
- Q:
- A:
一般檢查低于1/270就屬于低風險。你好，如果比較接近1/270，安全角度來見建議你做羊水穿刺。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 37 周時面臨羊水少、胎兒較大以及唐氏篩查中度風險等情況，可能會對胎兒和分娩產生多方面的影響，包括胎兒宮內缺氧、難產風險增加、潛在的染色體異常等。1....詳細 »
- Q:
- A:
您好：唐篩檢查，是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較...詳細 »
- Q:
- A:
你好你的這種情況多考慮是去醫(yī)院做羊水穿刺的建議你在平時多注意飲食的均衡合理詳細 »
- Q:
- A:
您好；胎兒腦部有囊腫不排除是腦血管發(fā)育畸形所致，這種情況建議結合臨床癥狀，遵臨床醫(yī)囑治療詳細 »
- Q:
- A:
你好，從檢查結果看，唐氏綜合征風險率是1/1075218一三體風險率是1/90909，都是低風險。唐氏篩查是一個篩查項目，出現低風險的結果提示發(fā)生疾病可能性...詳細 »
- Q:
- A:
你現在的情況最好做個羊水穿刺比較好個人建議你及時去醫(yī)院做個羊水穿刺看下，之前做相關檢查是必須的，不要太擔心了，個人覺得羊水穿刺的結果比無創(chuàng)要準確詳細 »
- Q:
- A:
您好，從您的檢查結果來看21三體風險為臨界風險，也就是說您的檢查結果介于高低風險交接處。建議您最好是做個羊水穿刺檢查，以排除胎兒的染色體異常。詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查一般是在孕4個月左右做，一般幾百元左左，是抽血化驗的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你女朋友的這個情況建議先到醫(yī)院做個全面的檢查，先天性不孕也要看具體什么原因導致不育的，1..激素異常2.排卵功能異常-無月經或月經不調3.輸卵管因素-...詳細 »
- Q:
- A:
您好：從檢查來看考慮是高風險的，說明孩子的患病的概率高。如果年齡是38歲了，就不需要做唐篩的，直接做羊水檢查，看胎兒發(fā)育是否在正常范圍。詳細 »
- Q:
- A:
您好，考慮是臨界風險的。孩子出現發(fā)育異常的可能性就是會比較大的，建議你是需要去醫(yī)院進一步做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA的相對來說無創(chuàng)DNA要準確一些的，不過價格也...詳細 »
- Q:
- A:
你好,考慮問題不大,不必過于擔心詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 15 周做唐氏篩查通常不需要憋尿。這是因為此時子宮已增大出盆腔，通過超聲可清晰觀察到胎兒情況。影響唐氏篩查的因素主要有孕周、孕婦年齡、既往孕產史、家族...詳細 »
- Q:
- A:
你說的一般都是2百之內的，最好是提前預約的建議你不可忽視，最好是開始補鈣的，定期產檢結合自己孕周的，隨訪觀察的。加強營養(yǎng)的詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果的判斷需要綜合多項指標，包括甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（HCG）、游離雌三醇（uE3）等。其數值的高低反映了胎兒患染色體疾病的風險，同時...詳細 »
- Q:
- A:
孕 18 周兩次唐篩結果不同，且一直伴有肚子疼，是否能做羊水穿刺需要綜合多方面因素判斷，如腹痛原因、唐篩結果的準確性、孕婦的整體身體狀況、羊水穿刺的必要性、...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚可能增加某些遺傳病的發(fā)生風險，但并非絕對。您女友姐妹正常不代表完全無遺傳隱患。這涉及到遺傳基因、家族病史、環(huán)境因素、生活習慣和孕期保健等。1.遺傳基...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 17 周時發(fā)現宮頸糜爛嚴重且有霉菌感染，這可能會對胎兒產生一定影響，比如增加胎膜早破、早產等風險，但也不是絕對的。影響程度取決于多種因素，如感染的嚴重...詳細 »
- Q:
- A:
不知道您懷孕多長時間了？風險值這么高的話，建議你去找專家做個進一步的檢查，如果有必要的話，盡早采取措施。詳細 »
- Q:
- A:
孕 17 周進行唐氏篩查，AFP 為 46.12，HCG 為 36560，E3 為 1.815，是否正常需要綜合多項因素判斷，包括孕婦年齡、孕周準確性、檢測...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的敘述，懷孕中晚期羊水指數的正常為80-180mm之間。你懷孕8個月羊水指數為95mm屬于正常范圍內的，胎兒頸部皮緣處未見臍帶回聲是說胎兒沒有臍...詳細 »
- Q:
- A:
你好從你這上面只能是看出三體的風險是低危的，所以不要擔心。這里沒有看到你是不是神經管型風險，所以建議最好可以把整張報告上傳上來，再給你指導。詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果顯示年齡高風險，這確實令人擔憂。是否做羊水穿刺需要綜合多方面因素考慮，包括唐篩結果的準確性、羊水穿刺的風險、后續(xù)的診斷價值、孕婦的心理接受程度以及其...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征又稱先天愚型，是一種先天性染色體異常疾病，不會后天患病，也不能治愈。唐氏綜合征又稱先天愚型，是一種先天性染色體異常疾病，由于是多了一天21號染色體...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒 21 三體風險 1/3400，18 三體風險 1/50000 通常是正常的。這兩個數據反映了胎兒患 21 三體綜合征和 18 三體綜合征的概率較低。一...詳細 »
- Q:
- A:
孕周錯誤可能會對唐氏篩查結果產生影響。影響因素包括檢測方法的局限性、胎兒發(fā)育的個體差異、孕婦身體狀況、實驗室誤差、唐篩的計算原理等。1.檢測方法的局限性：唐...詳細 »
- Q:
- A:
你好這樣的情況可以繼續(xù)檢查也可以考慮使用羊膜鏡等設備進行檢查詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，唐氏綜合癥風險1：295為臨界高風險，患唐氏綜合征的概率為1/295，最好行養(yǎng)水穿刺檢查。唐氏綜合癥風險1：295為臨界高風險，患唐氏綜...詳細 »
