- Q:
- A:
1,根據(jù)描述，考慮月經(jīng)失調(diào)，內(nèi)分泌紊亂所致。建議行B超和性激素六項檢查，若提示內(nèi)分泌激素失調(diào)，可服用倍美力和甲羥孕酮行人工周期治療，還可配合服用益母草等中藥...詳細 »
- Q:
- A:
是屬于低危人群范圍，但是風險率在低危中屬于較大的。如果醫(yī)生有建議做無創(chuàng)的DNA（胎兒的）檢查可以做的，如果這個陰性，基本上孩子在18三體21三體這些方面是沒...詳細 »
- Q:
- A:
到協(xié)和醫(yī)院做羊水穿刺這個首先最好是可以進行預約，到了醫(yī)院之后可以到先進行掛號掛一個遺傳科，然后到具體科室就可以在醫(yī)生指引之下進行羊水穿刺，保持心情放松詳細 »
- Q:
- A:
你好，不是這樣的，年齡上有些誤差，也并不會影響到檢測結(jié)果，如果有高風險，還是需要引起注意。同時也要寫明自己真實的年齡以及身體情況，這樣更有利于醫(yī)生判斷。唐篩...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶出生不久出現(xiàn)多次抽搐，可能是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完善、感染、代謝紊亂、腦部損傷、遺傳因素等原因所致。1. 神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完善：新生兒的神經(jīng)系統(tǒng)尚未成熟，可能會...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 freehcg 的值及 mom 值對于評估胎兒染色體異常風險有一定意義。孕 19 周+6 天出現(xiàn) freehcg 19.6，mom 值 2.04...詳細 »
- Q:
- A:
近親結(jié)婚可能增加遺傳疾病風險，但您父母聾啞的具體原因不同，您和哥哥正常，寶寶出現(xiàn)問題的可能性不大，但仍需綜合多種因素判斷，如家族遺傳病史、孕期環(huán)境、孕前檢查...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查提示寶寶有先天性神經(jīng)畸形且比例較高，是否保留胎兒需綜合多方面因素，如畸形的嚴重程度、進一步檢查結(jié)果、家庭意愿、后續(xù)治療難度及預后情況等。1. 畸形嚴...詳細 »
- Q:
- A:
就您的情況檢查結(jié)果顯示是唐氏高危，需要積極到三甲醫(yī)院進行羊穿檢查確定是否繼續(xù)妊娠，不要輕視，羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，了...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩陽性時，羊水穿刺是進一步明確胎兒情況的重要檢查。在蘭州，有多家正規(guī)醫(yī)院可進行此項檢查，選擇時可綜合考慮醫(yī)院資質(zhì)、設備、醫(yī)生經(jīng)驗等。1. 醫(yī)院資質(zhì)：具備三...詳細 »
- Q:
- A:
血清學產(chǎn)前篩查中 free-hcgb 偏高，是否為高風險、胎兒唐氏兒風險高低、是否需進一步檢查等，需綜合多項指標判斷。1. 指標解讀：free-hcgb 即...詳細 »
- Q:
- A:
做唐篩三天后就能出結(jié)果， 唐篩檢查可篩檢出60～70%的唐氏癥患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩低風險但醫(yī)生建議做遺傳咨詢及羊水穿刺，可能涉及多種因素，如唐篩局限性、孕婦個體情況、既往病史、家族遺傳史、超聲檢查異常等。1. 唐篩局限性：唐篩只是一種...詳細 »
- Q:
- A:
你好；這情況一般的不需要做唐氏篩查的，建議你可以到醫(yī)院做個B超檢查確診下的，平時注意休息加強營養(yǎng)，祝您健康詳細 »
- Q:
- A:
21-三體綜合征風險率為1：490，是低風險的，最好提供詳細的檢查報告單。持唐氏篩查報告單去醫(yī)院進行遺傳咨詢，并將檢查報告單拍照上傳。定期去醫(yī)院產(chǎn)檢，觀察胎...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩 21 三體值 1/880 處于高風險，不必過于驚慌，可通過進一步檢查明確胎兒情況，如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等，同時要保持良好心態(tài)，注意孕期保健。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你提供的資料，發(fā)生：NTD風險、21三體風險及18三體風險這三個病的風險都是低危發(fā)病的，一般這樣的情況發(fā)生異常妊娠的可能性非常小。你說HAFP小于...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查對于評估胎兒是否存在染色體異常非常重要。通常在孕 11 - 13 + 6 周進行早期唐篩，孕 15 - 20 + 6 周進行中期唐篩。一般來說，建議...詳細 »
- Q:
- A:
你好：心室回聲斑是一種心臟的超聲表現(xiàn),隨著妊娠月份的增加,多數(shù)會縮小、消失。如果沒有其他提示胎兒發(fā)育異常的表現(xiàn),建議你放松心情,繼續(xù)觀察,可以進一步做心臟彩...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況考慮建議暫時觀察的，定期孕檢的，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
您好，現(xiàn)在的21-三體是1：460，不算是很低危，因為唐氏篩查并不能確定胎兒是否一定有異常或是一定正常，只是評估胎兒有異常的可能性有多大而已。即使再低危，也...詳細 »
- Q:
- A:
你好唐氏篩查是陽性考慮是高風險，需要考慮進一步做羊水穿刺檢查的詳細 »
- Q:
- A:
您女友身體健康并不代表她就沒有致病基因,有些基因是隱性的不會表達出來,還有一些遺傳病是要到年齡才會發(fā)病但萬事不是絕對,也有的近親結(jié)婚身下來的孩子很健康,這完...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是評估胎兒染色體異常風險的重要檢查。對于您的唐篩結(jié)果，是否需要進行羊膜穿刺，需綜合多方面因素判斷，包括唐篩具體數(shù)值、年齡、家族遺傳史、既往孕產(chǎn)史、超聲檢...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征患兒提高自理能力需要綜合多方面的努力，包括早期干預、特殊教育、康復訓練、家庭支持、心理關(guān)愛等。1.早期干預：盡早開展針對性的訓練，如大運動訓練、精...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕初期使用了婦科消炎針，目前已懷孕 6 個月，雖然唐篩和 B 超檢查顯示正常，但仍存在一定風險。影響胎兒的因素包括藥物種類、用藥劑量、用藥時間、孕婦個體差...詳細 »
- Q:
- A:
21 三體綜合征風險值為 1:400 以及 AFP 值 1.04、HCGB 值 0.56 異常，可能提示胎兒存在一定風險。這涉及到染色體異常、遺傳因素、孕期...詳細 »
- Q:
- A:
篩查最佳時間是在孕15～20周提問者對于答案的評價：askSIC9T：謝謝詳細 »
- Q:
- A:
你這個時候已經(jīng)過了做唐篩的時間了，這個時候做個四維排畸檢查看下就行詳細 »
