- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。根據(jù)受累肌肉分布不同，可分為多種類型：1、Duchenne型...詳細 »
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- A:
沒有什么好的辦法，可以試著找一下中醫(yī)看看詳細 »
- Q:
- A:
您好,進行性肌營養(yǎng)不良癥的診斷主要依靠癥狀表現(xiàn)、肌酶化驗、肌電圖等?；颊哐寮∷崃姿峒っ?CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌紅蛋白(Mb)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GO...詳細 »
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- A:
多于兒童期起病，常以骨盆帶肌無力、肌張力低、走路緩慢、易跌為首發(fā)癥狀。病情進展較迅進行性肌營養(yǎng)不良癥速，可逐漸累及肩胛帶、四肢遠端肌群及面肌。背部伸肌無力則...詳細 »
- Q:
- A:
目前國內(nèi)治療肌營養(yǎng)不良肢帶型比較有效的方法是靶向修復(fù)療法。通過該療法對受損神經(jīng)細胞進行修復(fù)，實現(xiàn)細胞的自我更新和分化。清除抑制神經(jīng)再生和生長的抑制因子，產(chǎn)生...詳細 »
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- A:
我的建議是盡量有時間還是做一些體育運動，這樣對身體絕對沒有壞處，可以預(yù)防很多疾病的！詳細 »
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- A:
多做運動多喝白開水，注意飲食起居詳細 »
- Q:
- A:
你好中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.肌營養(yǎng)不良屬遺傳疾病,又屬中醫(yī)痿癥,與腎的關(guān)系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無力...詳細 »
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是遺傳性疾病不容易治愈.您好,治愈的可能性不大.有什么不明白的,歡迎繼續(xù)提問詳細 »
- Q:
- A:
你好，在康復(fù)這個過程中注意休息好，而且藥提高免疫力，千萬不要感冒，平時絕不能劇烈運動，可以慢慢增加運動量，根據(jù)情況,考慮是心肌炎的可能，建議定期檢查心肌酶和...詳細 »
- Q:
- A:
戒煙酒及辛辣食物，不食煙熏、油炸、火烤、臘制腌制菜，自覺改變不良生活方式及不良嗜好。詳細 »
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良是可以治療的?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質(zhì)量。建議...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況是可以到醫(yī)院進行營養(yǎng)神經(jīng)和肌肉的治療看看另外就是進行按摩針灸防止肌肉的萎縮祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
1、在精神方面為患者創(chuàng)造一個良好環(huán)境，保持合理的期望，避免過度保護。2、采用力所能及的鍛煉，亦不要過勞。3、治療期間，忌煙酒，忌食辛辣、過咸食物，避風(fēng)寒，防...詳細 »
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前尚無特效的治療方法。...詳細 »
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- A:
你好據(jù)你的描述建議中醫(yī)治療祝你健康詳細 »
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- A:
目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎詳細 »
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- A:
?、背Ｓ屑易迨贰染色體2.病肌先累及四肢近端肌群，兩側(cè)對稱有假性肥大，下肢無力，步態(tài)搖擺，Gower's征陽性；上肢舉臂困難?！ 、称つw知覺正...詳細 »
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- A:
病情分析：進行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的，兩側(cè)對稱性的肌肉萎縮無力。目前，國內(nèi)外用西藥進行治療均無療效。這個病...詳細 »
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- A:
是遺傳性疾病，不容易治愈.詳細 »
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力?？衫?..詳細 »
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- A:
治療方面到現(xiàn)在還沒有特異的治療方案,一般以支持治療為主,避免長期臥床,增加營養(yǎng),避免疲勞,防止感染,物理治療和矯形治療可預(yù)防或改善畸形或攣縮.也可以用激素治...詳細 »
- Q:
- A:
可能是肩周炎的，一般可用布洛芬、雙氯芬酸鈉（扶他林）、雙氯滅痛、英太青、戴芬、怡美力、莫比可、萘普酮等藥物部分病人可局部注射醋酸氫化考的松或醋酸曲安奈德、得...詳細 »
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- A:
本病具體病因不明,目前主要有三種學(xué)說,其中一種是遺傳學(xué)說,細胞膜的遺傳性異常,導(dǎo)致肌酶外溢,從而使機體代謝合成更多的肌酶.除遺傳因素外,患者自身基因突變也可...詳細 »
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質(zhì)量。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢，找...詳細 »
- Q:
- A:
病人咨詢進行性肌營養(yǎng)不良癥哪家醫(yī)院比較權(quán)威能治好你好，本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷...詳細 »
- Q:
- A:
嚴(yán)重型假肥大型營養(yǎng)不良癥(DMD)常起病于2-8歲初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登樓站立時脊髓前凸腹部挺出兩足撇開步行緩慢搖擺呈特殊的“鴨步”步態(tài)當(dāng)由仰臥...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至...詳細 »
- Q:
- A:
您好！肌營養(yǎng)不良的早期臨床癥狀： 雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費力；四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮；面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是神經(jīng)不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供營養(yǎng)所致,現(xiàn)治療除神經(jīng)營養(yǎng)藥外可采用中藥增強改善神經(jīng)血液循環(huán)，神經(jīng)再生之藥興奮激活術(shù)后的神經(jīng)細胞以調(diào)節(jié)支配各種能...詳細 »
